Hoy la Cofepris definirá si autoriza la aplicación de la vacuna de Pfizer en México

Esta vacuna ya ha sido aprobada por distintas agencias de regulación sanitaria en países como Canadá, Estados Unidos y Reino Unido.

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Este viernes, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) decidirá si se autoriza o no en México la aplicación de la vacuna desarrollada por Pfizer y BioNtech. Cabe destacar que, hasta el momento, el panorama parece ser positivo. De hecho, de acuerdo con el subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López Gatell: 

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“La evidencia es muy alentadora debido al expediente que presentó Pfizer y BioNtech, y que ha estado en revisión por estas agencias sanitarias de alto desempeño; lo cual, facilita mucho el trabajo del comité”.

El subsecretario también comentó que “las deliberaciones del comité son autónomas, es muy importante que sean autónomas, entonces me abstengo de comentar, a pesar de que Cofepris, está adscrito a la subsecretaría, es muy importante que se conserve la autonomía de gestión de la Cofepris.”

Hay que recordar que la solicitud de aprobación se realizó a finales del mes de noviembre, según informó Marcelo Ebrad, secretario de Relaciones Exteriores. Y aunque se esperaba que la distribución comenzara antes, si la vacuna es autorizada en estos días, podría empezar a ser distribuida durante el próximo mes de enero.

Es preciso añadir que la vacuna ya fue aprobada por la Agencia de Administración de Medicamentos y Alimentos en Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés), así como por otros organismos reguladores en Canadá, Bahrein y en el Reino Unido.

Imagen: Anadolu Agency | Getty Images

No obstante, a pesar de que en días recientes la FDA dio a conocer que cuatro voluntarios de la vacuna de Pfizer han sufrido parálisis de Bell, aún no se han encontrado indicios que relacionen dicha parálisis con la vacuna. Sin embargo, sí se han detectado reacciones adversas en personas que sufren alergias. 

Respecto a esto último, Hugo López Gatell comentó durante una conferencia de prensa que no deben ser “motivo de alarma, de preocupación o de frustración porque son casos muy puntuales, muy seleccionados. Y los mecanismos tanto de fármaco-vigilancia como de la propia regulación sanitaria permiten proteger a la población con las recomendaciones apropiadas de uso”.

Por ello, el subsecretario también señaló que es obligación de las agencias de regulación sanitaria, como la Cofepris en el caso de México, emitir alertas en cuanto sean detectadas reacciones secundarias, sobre todo cuando se trata de un nuevo producto como es el caso de la vacuna contra COVID-19.

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