Merck dice que su píldora experimental contra el Covid-19 reduce el riesgo de muerte en un 50%

Si se aprueba, el medicamento llamado molnupiravir, sería la primera píldora eficaz contra la enfermedad.

Por
Este artículo fue traducido de nuestra edición en inglés.

El viernes 1 de octubre la farmacéutica Merck anunció que su píldora experimental contra el Covid-19 redujo las hospitalizaciones y muertes en un 50% en personas infectadas recientemente con el coronavirus, informa AP News. La marca pronto pedirá a los funcionarios de salud en Estados Unidos y en el extranjero que autoricen su uso.

Si se aprueba, el medicamento, llamado molnupiravir, sería la primera píldora eficaz contra el Covid-19. Todas las demás terapias autorizadas en Estados Unidos, como el remdesivir, requieren una vía intravenosa o una inyección. Aún así, algunas personas han recurrido a opciones peligrosas no aprobadas, como la ivermectina, el medicamento antiparasitario que se usa comúnmente como desparasitante para caballos.

Merck y su socio Ridgeback Therapeutics dijeron que los resultados iniciales revelaron que los pacientes a los que se les administró el fármaco dentro de los cinco días de presentar los síntomas del Covid-19 experimentaron aproximadamente la mitad de la tasa de hospitalización y muerte que los que recibieron el placebo.

Los pacientes tomaron la píldora dos veces al día durante cinco días durante el tratamiento.

El estudio incluyó a 775 adultos con Covid-19 leve a moderado que también se consideraron de alto riesgo de enfermedad grave. Los pacientes tomaron la píldora dos veces al día durante cinco días durante el transcurso del tratamiento; El 7,3% de los que tomaron molnupiravir fueron hospitalizados o murieron al cabo de 30 días, mientras que esa cifra aumentó al 14,1% en los que tomaron el placebo. Aunque ambos grupos de participantes experimentaron efectos secundarios no especificados, fueron un poco más comunes en el grupo que recibió el placebo.

Los primeros hallazgos revelaron que el medicamento no ayudó a las personas que ya estaban hospitalizadas por una enfermedad grave.

La píldora de Merck actúa impidiendo que el coronavirus copie su código genético y se reproduzca, y ha sido igualmente eficaz contra otros virus.

Pfizer y Roche están realizando ensayos similares

Los ejecutivos de Merck tienen la intención de enviar los datos para que los revise la Administración de Alimentos y Medicamentos en los próximos días, y la FDA podría extender la aprobación en unas semanas, después de lo cual el medicamento podría llegar rápidamente al mercado. Si se autoriza la píldora, Estados Unidos comprará 1.7 millones de dosis. Merck se ha comprometido a producir 10 millones de dosis antes de fin de año y tiene contratos con gobiernos de todo el mundo.

El precio de la droga aún no se ha anunciado.

Pfizer y Roche se encuentran entre varias otras compañías que realizan ensayos de medicamentos similares, y esos informes podrían estar disponibles en las próximas semanas y meses.

Expertos en salud, como el principal experto en enfermedades infecciosas de Estados Unidos, el Dr. Anthony Fauci, han dicho que una píldora de Covid-19 tomada al primer signo de síntomas podría ofrecer una ventaja significativa en la lucha continua contra la pandemia.

Ingresa Ahora