Pfizer arranca ensayo con pacientes de su medicamento oral contra el COVID-19

"Si tiene éxito, creemos que esta terapia podría ayudar a reducir la gravedad de la enfermedad entre una amplia población de pacientes", dijo Rod MacKenzie, director de desarrollo de Pfizer.

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Este artículo fue traducido de nuestra edición en inglés.
Nota original publicada en The Epoch Times

Pfizer anunció este miércoles que arrancó un ensayo clínico con un paciente que recibió una dosis de su medicamento oral contra el COVID-19

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Imagen ilustrativa.

El estudio de fase 2/3 está analizando un inhibidor de proteasa actualmente conocido como PF-07321332. El medicamento está destinado a combatir el COVID-19 en pacientes que experimentan síntomas de la enfermedad pero que no requieren atención hospitalaria.

El ensayo aleatorizado, doble ciego, inscribirá a unos 1140 participantes, aproximadamente la mitad de los cuales recibirán un placebo. Los participantes recibirán el fármaco o el placebo cada 12 horas por vía oral durante cinco días.

Las personas que reciben el medicamento también recibirán ritonavir.

"Si tiene éxito, creemos que esta terapia podría ayudar a reducir la gravedad de la enfermedad entre una amplia población de pacientes", dijo Rod MacKenzie, director de desarrollo de Pfizer, en un comunicado.

La compañía ya inició una prueba por separado que está probando un inhibidor de proteasa diferente. Ese se administra por vía intravenosa.

Los inhibidores son un tipo de medicamento que impide que los virus se repliquen.

Aún no se han desarrollado píldoras antivirales contra COVID-19. El remdesivir administrado por vía intravenosa, producido por Gilead Sciences, fue aprobado por los reguladores de medicamentos de Estados Unidos el año pasado.

Otras empresas también están intentando producir los medicamentos, incluidas Merck y Roche.

Merck ya inició un ensayo de última etapa analizando su candidato a píldora, denominado molnupiravir. Los resultados provisionales de un ensayo de fase 2 para la píldora de Roche, AT-527, mostraron resultados prometedores, dijeron Roche y su socio Atea Pharmaceuticals en julio.

Pfizer ha dicho que si su prueba muestra que PF-07321332 es seguro y efectivo, entonces podría solicitar autorización a los reguladores en el cuarto trimestre de este año.

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